生的希望等于8月前筹集50万!13岁的她能闯过去么?

发表于 讨论求助 2022-03-13 07:29:40

       重症地中海贫血、爸爸离婚弃家、妈妈相偎相守,寥寥几个字眼,便是东源县13岁女孩小语的人生缩写。妈妈倾尽所能,陪伴小语与“地贫“斗争了13年,在终于找到与之配对的骨髓时,高达50万元的巨额费用却又一次将母女俩推向了绝望境地。


13年来,她有三分之二时间在医院度过。


作为一名地贫患儿,小语生活里最多的事情就是打针、吃药。


        妈妈伍秀容告诉记者,小语出生时喉咙顶中开裂,去医院检查才发现小语患有重型β地贫。
        地中海贫血是一种由于珠蛋白基因缺陷所引起的遗传性溶血性疾病,以α和β两种类型为主。 重型β地贫患儿在出生3至6个月会出现重度贫血,如果治疗不及时,一般在5岁左右死亡。采取定期输血和除铁治疗,可控制病情,但治疗费用昂贵,随着儿童体重增加呈比例上升,终生费用高达400--500万。向医生了解到女儿严峻的病情后,小语的爸爸就打起了退堂鼓,选择了与小语妈妈离婚。


由于自身的造血功能有缺陷,小语每月都要到市妇幼保健院输血。



离婚后,伍秀容独自带着女儿生活。13年来,她唯一的信念就是工作挣钱给女儿治病。

如果我放弃她,就不可能再有第二个人抚养她了”
        因为先天性喉咙顶中开裂,经过手术治疗后,小语的语言表达仍出现了障碍。即使患有地贫和语言障碍,受坚强妈妈的感染,她也成长为一个坚强、乐观、爱笑的孩子。
        13年来,伍秀容带着小语跑遍了广州、深圳、惠州等地医院。但随着小语一天天长大,治疗的难度也越来越大。当看到身边许多病友家属因为现实原因而放弃时,伍秀容说她很害怕,不是怕自己不能坚持,而是怕生活逼着她放弃。



如果骨髓移植成功,小语就能脱离长期打针吃药,长期输血的痛苦。


生的希望=8月前筹集50万
        今年4月,伍秀容接到广州南方医院打来的电话,称在台湾骨髓库找到了与小语匹配的骨髓。得知这个消息时,伍秀容抱着女儿放声大哭,坚持了13年,母女俩终于看到了曙光。随后,小语和台湾供者做了术前检查,医院表示手术必须在8月前完成。高达50万元的移植费用,对于一个单亲家庭来说无疑是天文数字。但是为了能女儿活下去,伍秀容说,即使结果是绝望的,她也要努力地去筹钱。


       错过了这次手术,小语会因病而无法活到成年。希望你我的爱心能积少成多,点亮小语的生命之光。


  

给伟大的母爱一个延续的机会!


记者 | 苏琳琳  王猛  江艳(实习)

编辑 |

河源人都喜欢看这些

听说“水费”要涨价了,还不戳进来瞧瞧!

“高中党”注意!你们的新学校九月份招生!有双层体育馆哟……

植物界“美男子”空降河源,真有这么美?

什么仇什么怨,一摩托司机在兴源东路暴砸小车!

胆真大!两男子专挑偏僻乡镇用假币


长按二维码

了解河源民生事

发表
26906人 签到看排名